Yhadira Paredes/Perote, Ver.- El titular de la Secretaría de Infraestructura y Obras Públicas del Estado (SIOP), Elio Hernández Gutiérrez señaló que si bien el paso a desnivel que se construye en la zona de Las Trancas estará concluido entre octubre y noviembre de este año, en el caso de Urban Center los trabajos se podrían ir hasta marzo o abril del 2024.

Entrevistado, el funcionario estatal indicó que en el caso del puente contemplado en el Plan B de Vialidad para Xalapa en Las Trancas tiene entre un 60 y 70 por ciento de avance, por lo que consideró que se podría entregar antes de que finalice el año.

"En el de Urban Center estamos parando un poco por lo de los árboles, nos pararon los trabajos de tala, pero no de la obra, entonces estamos avanzando con la obra, para terminar el siguiente año, entre marzo y abril. Pero estamos trabajando a marchas forzadas".

FORTALEZA DE SAN CARLOS ESTARÁ AL CIEN PARA VISITA DE AMLO

En otro orden de ideas, el responsable de la SIOP señaló que los trabajos de rehabilitación de la Fortaleza de San Carlos, cuna del Heroico Colegio Militar, en Perote se tendrán al 100 por ciento en el mes de octubre.

"Yo creo que nos faltarán un 5 por ciento, estamos en los últimos detalles, la idea es terminar ahorita en septiembre, para que si falta algo se haga de inmediato", finalizó

Alejandro Ávila/Veracruz, Ver.- El 60 por ciento de las colonias del municipio de Veracruz ya han sido fumigadas por parte del Ayuntamiento de Veracruz, en conjunto con la Jurisdicción Sanitaria VIII, confirmó la alcaldesa, Patricia Lobeira Rodríguez.

La presidenta municipal exhortó a la ciudadanía, a eliminar de sus hogar todos los cacharros que podrían generar la crianza del mosquito del dengue, y pidió que estos sean sacados durante las campañas de descacharización para que puedan ser levantados.

"Son permanentes de parte del Ayuntamiento, nosotros empezamos ahorita en el mes de marzo, también tenemos que jugarle con el clima, no podemos hacerlo en temporada de norte, entonces siempre empieza a hacerse a partir de marzo - mayo, y ya de ahí se aprovecha la temporada de calor, también en temporada de lluvia se sigue, aunque sabemos que en ese momento baja un poco la efectividad del producto que se está poniendo. De ahí sí necesitamos la ayuda de la ciudadanía, que eso sí debería de ser permanente, eliminar todo aquello que pueda hacer una acumulación de para que no se conviertan en criaderos", agregó.

Paty Lobeira, dijo que según su reporte, las colonias de la zona norte del municipio, la colonia Dos Caminos y los fraccionamientos de la zona de Tejería, es donde les han reportado algunos brotes de mosquitos, por lo que volverán a activar la campaña en esos espacios.

"En esas zonas nosotros vamos a reforzar de todas formas, junto con la Jurisdicción Sanitaria, este es un programa que sí se hace en coordinación con la Jurisdicción Sanitaria, se ha hecho así toda la vida", culminó.

CIUDAD DE MEXICO.- Aunque el primer caso conocido de mieloma múltiple (MM) se documentó en 1844 y la capacidad de tratar esta forma de cáncer de sangre continúa evolucionando a medida que crece nuestra comprensión de los fundamentos celulares. Un equipo de investigación del Hospital Houston Methodist, ha arrojado nueva luz sobre las interacciones entre las células del MM y los adipocitos (células de grasa), creando un posible nuevo enfoque para desarrollar terapias contra este tipo de cáncer.
Como el segundo cáncer hematológico más prevalente en los Estados Unidos, el mieloma múltiple representa más del 10 por ciento de todos los cánceres de sangre. Si bien las terapias actuales, como bortezomib y carfilzomib, tienen un éxito modesto, los pacientes experimentan una alta tasa de recaída, resistencia terapéutica o enfermedad refractaria después del tratamiento.

A nivel celular, el mieloma múltiple es causado por la expansión de células plasmáticas productoras de anticuerpos dentro de la médula ósea. Los abundantes adipocitos dentro de la médula ósea contribuyen al desarrollo y la patogénesis del mieloma múltiple al participar en su crecimiento, mediar la génesis de los tumores inducida por la obesidad, reclutar células tumorales a áreas de los huesos específicas donde puede, incluso, influir en la diferenciación y actividad de osteoclastos y osteoblastos. Curiosamente, los adipocitos de la médula ósea también contribuyen a la resistencia terapéutica del mieloma múltiple a través de la inhibición de la apoptosis de células tumorales inducida por la quimioterapia.

En un esfuerzo por comprender mejor cómo el microambiente de la médula ósea rico en adipocitos induce la resistencia a los medicamentos contra el mieloma múltiple, Jing Yang, PhD, profesora asociada de oncología del Hospital Houston Methodist, y su equipo exploraron la comunicación intracelular entre la maquinaria celular clave entre las células tumorales del mieloma múltiple y los adipocitos, utilizando muestras de pacientes con la enfermedad. Las células del mieloma múltiple pueden programar a los adipocitos para secretar adipocinas o citoquinas que funcionan contra los tratamientos al crear un microambiente en la médula ósea que es más favorable para el crecimiento y la supervivencia de los tumores.

Además de las adipocinas, los adipocitos también secretan exosomas que desempeñan un papel en la comunicación celular tumoral-estroma, así como en la resistencia a los medicamentos tumorales inducida por el estroma. Yang y su equipo probaron la hipótesis de que las células del mieloma múltiple modulan el enriquecimiento de LncRNA en los exosomas de los adipocitos que, cuando se internalizan en MM, inhiben la apoptosis (muerte programada de células) inducida por la quimioterapia. Yang evaluó los efectos de la terapia combinada de bortezomib con tazemetostat, un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento del linfoma folicular sobre el crecimiento tumoral.

"En el mieloma múltiple, los estudios preclínicos muestran que el tazemetostat tiene una actividad tumoricida con un efecto terapéutico adicional sobre la enfermedad ósea asociada al mieloma múltiple a través de la regulación de la diferenciación y actividad de los osteoblastos", explicó el especialista del Hospital Houston Methodist. "Confirmamos que la combinación de bortezomib con tazemetostat reduce significativamente los niveles exosomales de LncRNA en los adipocitos de la médula.

Por lo tanto, nuestros resultados pueden proporcionar una visión adicional para mejorar la eficacia clínica de tazemetostat dentro del microambiente tumoral". Los importantes hallazgos en este estudio mejoran nuestra comprensión de la patobiología del mieloma múltiple y señalan al ciclo entre las células de esta enfermedad y los adipocitos, como un objetivo potencial para diseñar nuevos agentes terapéuticos anti-MM.