XALAPA, VER.- Este 28 de septiembre el Congreso del Estado se sumó a la iniciativa de la asociación "Betito Meza no se Rinde" e inauguró un contenedor que servirá para el acopio de tapas de plástico a fin que con ellas puedan gestionarse los recursos o tratamientos para pacientes oncológicos infantiles.
En el corte de listón, el presidente de la Junta de Coordinación Política (Jucopo), diputado Juan Javier Gómez Cazarín, reconoció el esfuerzo y valentía de los ciudadanos Alberto Meza y Dulce Gómez, papá y mamá de Betito, e invitó a la plantilla de personal del Congreso local y a las y los ciudadanos en general a sumarse a esta noble causa y traer las tapas de plástico para depositarlas en este contenedor.
Con la presencia de los diputados Paul Martínez Marie y Luis Antonio Luna Rosales, además del Secretario General, Domingo Bahena Corbalá, el diputado Gómez Cazarín recordó a Betito Meza y la batalla que enfrentó, "quedará en nuestra memoria y corazones como un angelito de enorme carisma, que nos enseñó a luchar siempre, hacer equipo y no rendirse ante las adversidades".
Asimismo destacó que su recuerdo no solo permanecerá en sus padres, familia y amigos, sino en todas las personas que tocó con su cariño, amor y determinación en no rendirse jamás.
Además, se congratuló con las acciones emprendidas por los ciudadanos Alberto Meza y Dulce Gómez por promover continuamente campañas de prevención y sobre la importancia de generar conciencia sobre estos padecimientos y la empatía que debe existir hacia las niñas y niños con estos padecimientos.
Posteriormente, el legislador Juan Javier Gómez Cazarín y el secretario del Sindicato Único de Trabajadores al Servicio del Poder Legislativo (SUTSPL), José de Jesús Rodríguez Hernández, colocaron en el contenedor las tapas de plástico que llevaban, seguido de las y los empleados que hicieron lo propio.
El contenedor -ubicado en el acceso de la entrada principal del Palacio Legislativo- está abierto al público en general, en horario de 09:00 a 18:00 horas.
XALAPA, VER - En el marco del Día Mundial del Corazón (29 de septiembre), la diputada Adriana Esther Martínez Sánchez convocó a sus homólogas y homólogos a sumarse a los procesos de creación o adecuación de la legislación vigente para que las y los veracruzanos encuentren, sin limitación alguna, el pleno disfrute de su derecho a la salud, priorizando en las enfermedades cardiovasculares al ser una de las más mortales.
En su intervención durante la cuarta sesión ordinaria, del segundo receso legislativo, la presidenta de la Comisión Permanente de Salud y Asistencia convocó a la sociedad y a las autoridades a una reflexión para visibilizar y tomar conciencia respecto a la relevancia de cuidar la salud y los hábitos diarios. “Hagámoslos empezando por proteger nuestro corazón, que es el motor que nos mantiene con vida”, agregó.
La Diputada manifestó que según estimaciones hay 520 millones de persona en el mundo que padecen enfermedades cardiovasculares, quienes tuvieron una situación alarmante a raíz de la pandemia por Covid-19, ubicándoles como parte de un grupo de la población con mayor riesgo de desarrollar complicaciones si resultaban contagiados por el virus.
Destacó que, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), se calcula que para el año 2030 el número de decesos, producto de alguna enfermedad del corazón, alcanzará los 23.6 millones.
En cuanto a México, expuso la legisladora, con base en la Estadística de Defunciones registradas de enero a junio de 2022, expedida por el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (Inegi) las enfermedades del corazón fueron la primera causa de muerte a nivel nacional, con 105 mil 864 casos, mientras que la diabetes y los tumores malignos tuvieron 59 mil 996 y 44 mil 533 casos, respectivamente.
Por consiguiente, indicó que las personas que no realizan actividad física alguna tienen entre un 20 y 30 por ciento más de probabilidades de morir por una enfermedad cardiovascular prematuramente, que aquellas que hacen actividad física de manera regular.
Asimismo, refirió que los síntomas de las enfermedades cardiovasculares no son iguales en mujeres y hombres y pueden reflejarse en dolor de pecho, falta de aire, palpitaciones, dolor, entumecimiento, debilidad o frío en piernas o brazos al estrecharse los vasos sanguíneos, dolores en cuello, mandíbula, garganta, abdomen superior o espalda, así como náuseas, vómitos y desmayos.
En cuanto a las medidas implementadas por los Gobiernos para atender estos padecimientos, la diputada Adriana Esther Martínez dijo que a nivel nacional hay campañas informativas en las que se difunden amplios contenidos en torno a medidas preventivas y de atención de las enfermedades del corazón.
En el nivel estatal, precisó que se han celebrado jornadas en las distintas regiones de la entidad de detección y prevención de enfermedades cardiometabólicas, “razón por la que me permito hacer un sincero y merecido reconocimiento al entrañable doctor Gerardo Díaz Morales, cuya partida física todavía nos duele, pero nos reconforta observar la continuidad de su legado”, expuso.
Pide Congreso informe sobre creación del Registro Estatal de Enfermedades Raras
Published in EstatalXALAPA, VER.- La Diputación Permanente aprobó el Acuerdo de la Junta de Coordinación Política (Jucopo), por el cual se exhorta a la Secretaría de Salud (SS) de Veracruz a que informe al Congreso del Estado sobre las políticas que ha implementado para brindar a los pacientes con enfermedades raras diagnósticos integrales, atención médica y medicamentos necesarios para cada caso, así como si se cuenta con un Registro Estatal de Enfermedades Raras y cuáles son las acciones específicas que se han realizado para la creación del mismo.
En la base segunda del Acuerdo, se exhorta al Consejo de Salubridad General para que, en coordinación con la dependencia estatal de salud, coadyuve en la creación y actualización de un Registro Estatal de Enfermedades Raras.
El Acuerdo, resultado del Anteproyecto presentado el pasado 25 de agosto por la diputada Nora Jéssica Lagunes Jáuregui, expone la coincidencia con la autora en relación la urgencia de reactivar la recopilación de información relativa a este tipo de enfermedades, en vista de que estos datos permitirán fortalecer la promoción de políticas públicas encaminadas a su diagnóstico y tratamiento.
Asimismo, retoma lo expuesto por la legisladora respecto a que, con información de la asociación Genes Latinoamérica, en el estado de Veracruz probablemente esté la población más numerosa a nivel mundial de personas con la enfermedad de Ataxia Espinocerebelosa tipo 7, y también se cuenta con una población afectada por la enfermedad Ictiosis laminar de tipo genética-hereditaria.
Por tal razón, es necesario que la representación popular conozca qué avances se tienen en la materia para actuar en consecuencia.
Avalan ayuntamientos reforma al Artículo 5 constitucional
En la sesión, la Secretaría General del Congreso local informó sobre la votación de los Ayuntamientos de la entidad en relación con el Decreto que reforma el párrafo primero y que adiciona el párrafo tercero, con el corrimiento de los subsecuentes, del Artículo 5 de la Constitución Política del Estado de Veracruz, en materia de derechos de los pueblos y comunidades indígenas.
Al respecto, se dio cuenta de 62 actas de Cabildo que votaron a favor la reforma; en 74 se actualizó la figura de afirmativa ficta, toda vez que transcurrió el plazo legal a partir de su recepción sin que notificaran sobre el mismo y en 17 actas no fueran consideradas al carecer de fecha el oficio.
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