En un comunicado del gobierno del Estado encabezado por el panista Miguel Angel Yunes Linares, se destaca el compromiso de  sancionar de manera severa, aquellos que tuvieron conocimiento y participaron en el uso de medcamentos clonados o falsos.

A continuación el mensaje íntegro del comunicado:

Antecedentes

Desde 2010, durante el gobierno de Fidel Herrera Beltrán, la farmacia del Centro Estatal de Cancerología identificó medicamentos oncológicos con posibles alteraciones en su composición, alteraciones que son confirmadas por su fabricante, el laboratorio Roche, mismo que desconoció el producto como original y aseguró que el mismo “no contiene principio activo”, es decir, no se está en presencia de un medicamento oncológico.

Diversos medios desde ese año reportaron la existencia de medicamentos, entre ellos oncológicos, con posibles alteraciones.

Durante el gobierno de Javier Duarte de Ochoa, se continuó con la compra de diversos medicamentos - incluyendo oncológicos- a la empresa relacionada directamente con la primera denuncia identificada y a otras más.

Acciones realizadas

1. Desde el 1 de diciembre el Gobernador de Veracruz, Miguel Ángel Yunes Linares, giró instrucciones al Secretario de Salud para verificar el nivel de surtimiento y la calidad de los medicamentos que se suministran a la población del Estado en los 56 hospitales y más de 700 centros de salud.

2. El Gobernador del Estado ordenó también revisar los antecedentes sobre denuncias de grupos de padres de familia, médicos y enfermeras, así como de la sociedad en su conjunto sobre el uso de medicamentos apócrifos, clonados o piratas, particularmente en el tema de medicamentos oncológicos.

3. De la revisión documental que se ha podido rescatar, se tiene evidencia que desde 2010 la Secretaría de Salud tuvo conocimiento, y estuvo adquiriendo medicamentos con posibles alteraciones o que no contenían los principios activos propios de medicamentos oncológicos tal y como lo acreditaron los laboratorios Roche, propietarios de la patente y fabricantes del producto original.

4. Dentro de las acciones realizadas por la actual administración se estableció contacto con las autoridades de la Secretaría de Salud Federal, a efecto de ser auxiliados, en particular por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, para iniciar de manera conjunta:

a. La verificación de los insumos médicos que se están proporcionando por esta administración desde el 1 de diciembre para asegurar la calidad, confiabilidad y efectividad de los mismos.

b. La revisión de las empresas Sociedad Comercializadora Especialidades Médicas S.A de C.V., Oncopharma S.A. de C.V., LABBSA S.A. de C.V., Suministro MAXBEC S.A. de C.V. y LIDMED S.A. de C.V. relacionadas con los hechos presentados desde 2010. 

5. La Secretaría de Salud y la Contraloría General del Estado se encuentran en proceso de rescatar documentos y poder conocer la magnitud de estos eventos. Se tiene conocimiento que la mayor parte de los documentos fueron destruidos.

Posicionamiento del Gobierno del Estado de Veracruz

En torno a las investigaciones por el posible uso de medicamentos falsificados en el tratamiento de enfermedades oncológicas el Gobierno de Estado de Veracruz expresa:

1. Su más severo repudio a quienes en los periodos de gobierno de Fidel Herrera Beltrán y Javier Duarte de Ochoa participaron en la adquisición de medicamentos que -de acuerdo a pruebas de laboratorio- eran falsificados, poniendo en riesgo la vida de seres humanos.

2. El compromiso de imponer a los responsables las sanciones que procedan.

3. La decisión de trabajar de manera coordinada con la Secretaría de Salud del Gobierno Federal para garantizar plenamente que los medicamentos que se utilicen en el sistema de salud veracruzano cumplan con todas las normas legales y de calidad.

4. El Gobierno reconoce al personal de enfermería que denunció en su momento la existencia de medicamentos que por su apariencia parecieran y resultaron falsificados, y reitera que ni médicos ni enfermeras tienen ninguna responsabilidad en estos lamentable hechos.

Yhadira Paredes/ Xalapa, Ver.-  No se descarta que se interponga una denuncia penal en contra de quienes por omisión no acusaron ante las autoridades a los responsables de la adquisición de 70 mil pruebas rápidas de VIH Sida para mujeres embarazadas, aseveró la integrante del Grupo Multisectorial VIH-Sida, Patricia Ponce Jiménez. 

En entrevista, la activista social refirió que en su momento fue esta asociación civil la que dio a conocer al entonces secretario de Salud, Pablo Anaya la baja calidad de las pruebas y el hecho de que estaban dando falsos positivos y negativos en los pacientes. 

"El acuerdo que tuvimos con el secretario Pablo Anaya es que se retirarán y se compraran 70 mil pruebas más porque no había pruebas para mujeres embarazadas. Las pruebas se retiraron, las pruebas se compraron, que sucedió con esas 70 mil pruebas que venían en una bolsa negra, sin registro, ni patente  ni fecha caducidad, no lo sabemos".

Ante lo hecho público en estos días, señaló que se valora con abogados la conveniencia de denuncia a quien resulte responsable por omisión y falta de actuación de las autoridades. 

"Dicen que hay denuncias, me encantaría que eso fuera cierto, a nosotros nos toca denunciar a quien no denunciar y no investigó, porque las pruebas no las tengo, pero nos estamos organizando para denunciar al no denunciante por omisión, es tan grave como quien cometió el delito". 

Ponce Jiménez afirmó que la ciudadanía requiere una explicación clara, una denuncia de lo que esta sucediendo. 

La activista manifestó que si bien se denunció en su momento por el Grupo Multisectorial y ahora lo retoma la actual administración estatal no se pueden quedar ahí, por lo que se exige una investigación "porque los documentos están en sus manos, si hay denuncias las tienen ellos y si existen esas pruebas las tienen ellos". 

En ese sentido, consideró que si una solo prueba fue aplicada a una mujer embarazada la obligación del sector salud es investigar en dónde se aplicó, toda vez que fueron enviadas a centros de salud y jurisdicciones sanitarias. 

Se deben buscar los registros y ver si fueron aplicadas a una mujer embarazada en aquel momento para darle seguimiento, buscarla, traerla y ver cuál es el estado de salud  de esa mujer y de ese niño que pudo nacer. 

"No sabemos que paso, que denuncien que investiguen y entreguen resultados, que nos demuestren que esas pruebas fueron desechadas. Si aplicaron las 70 mil pruebas estamos hablando de una situación de salud muy delicada, pero no se pueden quedar en la denuncia, tienen que ubicar a las mujeres", finalizó. 

Fort Worth, Texas. 18 de enero de 2017.- La ganadería veracruzana "Rosa Del Alba" nuevamente hace historia al ser la primera en inmortalizarse en el Salón de la Fama que instituyeron en esta ciudad norteamericana las principales potencias ganaderas del mundo.

El Fort Worth Stock Show & Rodeo fue el recinto designado para entregar este reconocimiento a los propietarios de la citada ganadería, el matrimonio conformado por los veracruzanos Juan Carlos Molina Palacios y Rosy Guízar de Molina, quienes lo recibieron de manos del alcalde de Fort Worth, Dennis Shingleton.

En la ceremonia participaron además Jon Garza, director de Programas Internacionales de Exportación de Ganado del Departamento de Agricultura del Estado de Texas; Billy Estrada, presidente del Consejo Nacional de los Recursos Genéticos y Pecuarios del México, así como el presidente de la Confederación Nacional Ganadera de México, diputado federal Oswaldo Cházaro Montalvo.

Por unanimidad, los miembros del jurado decidieron que el ejemplar "María Del Alba", galardonada en el año 2015 con el premio "Brahman-Champion of the World", fuera la primera en ingresar este año al Salón de la Fama, al superar a 70 países, entre ellos a las máximas potencias en genética bovina, como Estados Unidos, Australia, Colombia y Brasil, por citar algunas.

"Este evento es avalado por las organizaciones de ganado de alto registro de la mayoría de los países del mundo y por eso nos enorgullece acompañar a la ganadería veracruzana Rosa Del Alba, que, al haber obtenido el premio a la Campeona Mundial en el 2015, le da la oportunidad de ingresar al Salón de la Fama", expresó el presidente del Consejo Nacional de los Recursos Genéticos y Pecuarios del México, Billy Estrada.

El reconocido especialista en genética bovina sostuvo que en este concurso participan países de Europa, Asia, Norteamérica, Centroamérica y Sudamérica, "resultando esta novillona superior a especies, incluso, de Estados Unidos, en donde tenemos una ganadería muy fuerte en la raza brahmán, pero María Del Alba sobresalió por sus características fenotípicas y genotípicas".

Agregó que con este resultado Veracruz y México -en general- se convierten en un referente a nivel mundial, no solamente en volumen, sino también en calidad.

Al respecto, el presidente de la Confederación Nacional Ganadera (CNG), Oswaldo Cházaro Montalvo, aseguró que este reconocimiento es motivo de orgullo para todos los ganaderos del país, por el hecho de que sea una ganadería veracruzana la que obtenga este tipo de distinciones.

Consideró finalmente que el hecho de ingresar al Salón de la Fama, en donde se evalúa a la ganadería mundial, es motivo de reconocimiento al esfuerzo a la ganadería organizada de México, "pero muy particularmente a la ganadería veracruzana Rosa Del Alba, cuyo dueño, mi amigo Juan Carlos Molina Palacios, ha hecho un gran trabajo al mejorar la calidad genética del ganado, poniendo en alto de nombre de México".