Rocío Rivera Méndez/Veracruz, Ver.- Atena, Melany y Jonathan, son tres pequeños de familias diferentes que tienen algo en común: nacieron con craneosinostosis, defecto congénito que afecta suturas del cráneo comprimiéndolo, lo que, de no atenderse, deja secuelas desde convulsiones hasta afectación del desarrollo psicomotor.

Hoy, sus vidas han cambiado de manera positiva, gracias a la intervención de un equipo de especialistas médicos del Hospital de Alta Especialidad, quienes practicaron con éxito la intervención quirúrgica en estos tres casos raros presentados en los niños de 1 año 9 meses (Atena, de Isla); 5 meses (Melany) y 1 año 2 meses (Jonathan).

En conferencia de prensa, el doctor Jorge Nicolás Chantiri Pérez, director del Hospital de Alta Especialidad, acompañado del Jefe de Pediatría, Alberto Trujillo; jefe de División de Pediatría, Jorge Cañas; Neurocirujano Pediatra, Anibal Fuentes Manzo y del Cirujano Maxilofacial, Gabriel Colorado, externaron las buenas noticias con estas exitosas cirugias de casos raros, lo que deja en claro que el trabajo en equipo da resultados pese a carencias que pudieran tenerse.

De acuerdo a los médicos, este defecto congénito se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas del cráneo, "las suturas son las formas en que se articulan los huesos y permiten el crecimiento armónico del cráneo. Pero al comprimirse, ocasiona que el cerebro no crezca de manera adecuada, lo comprime y el cráneo crece de manera anormal dependiendo la sutura".

Es el caso de Atena, Melany y Jonathan, que en fechas diferentes debieron ser intervenidas quirúrgicamente por el equipo de especialistas para poder evitar que en un futuro tuvieran secuelas severas por este defecto con el que nacieron.

Atena, nació presentando defecto en la forma del cráneo (tipo quilla) sin embargo fue seis meses después cuando se hace el diagnóstico debido a que la madre nota deformidad en su cráneo, con prominencia de la región frontal. Del hospital de Isla la diagnostican con trigonocefalia y es referida al servicio de neurocirugía pediátrica del Hospital de Alta Especialidad.

El 23 de noviembre del 2015 se lleva a cabo la cirugia con gran éxito. Su evolución ha sido favorable.

Con apenas 5 meses, Melany, de Juan Díaz Covarrubias, municipio de Hueyapam de Ocampo, le diagnostican síndrome de Saethre Chotzen y craneosinostosis sindromática tipo braquiturricefalia.

Ella presenta defecto en la forma del cráneo (disminución del diámetro anteposterior). Tiene cerradas las dos suturas coronales, lo que hace que el cráneo crezca hacia adelante, es un cráneo disminuido de adelante hacia atrás, aplastado, no tiene frente.

El 6 de junio de este año se le realiza una craniecotomía frontal y supraorbitaria, llamada frentes flotantes de Marchac.

Por su parte, Jonathan, con 1 año de 2 meses, originario de Zongolica, con diagnóstico de trigonocefalia. Tiene la frente picuda, puntiaguda. Sin embargo, no se realiza el diagnóstico hasta 4 meses antes de su ingreso cuando es enviado por cirugía plástica por notar una anormalidad en la forma de su cráneo.

Se lleva a cabo la cirugia el pasado mes de junio.

Los médicos destacan la importancia de que este tipo de cirugías, que se realizan en centros especializados pediátricos, ahora se hagan en el Hospital de Alta Especialidad.

Las cirugías tienen un costo superior a los 250 mil pesos, en clínicas particulares.

Cabe mencionar, entre los síntomas que deben detectar los padres destacan: Ausencia de un "punto blando" (fontanela) en el cráneo del bebé.

Surco sobresaliente y duro a lo largo de las suturas afectadas

Forma de cabeza irregular

Poco o ningún aumento del tamaño de la cabeza con el tiempo, a medida que el bebé crece.